ساخت اینترنال کنترل تشخیص مولکولی ویروس هپاتیت b به روش pcr-cloning

سابقه و هدف: در تشخیص هپاتیت ناشی از ویروس هپاتیت b (hbv )، بکارگیری تکنیک های آزمایشگاهی حساس و اختصاصی همچون pcr ضروری است. روشهای سرولوژیکی موجود، قابلیت تشخیص سریع و دقیق آلودگی را نداشته درحالیکه روشهای نوین مولکولی مانند pcr ابزار کارآمدی برای ارزیابی میزان شیوع hbv می باشد. بروز نتایج متفاوت در آزمایشگاهها بدلیل استاندارد نبودن از معایب این تکنیک مولکولی قوی است. یکی از مهم ترین موانع در استفاده وسیع از تکنیک pcr تشخیصی، نداشتن اینرنال کنترل مناسب در اکثر تستهای pcr می باشد. هدف این مطالعه طراحی و ساخت اینترنال کنترل پلاسمیدی (iac) جهت شناسایی ممانعت کننده ها در تست pcr ویروس هپاتیت b و کاربردهای بعدی در آزمایشگاه های تشخیصی است. موارد و روش ها: در این مطالعه برای ساخت اینترنال کنترل داخلی، ابتدا پرایمرهای ویژه تست pcr، برمبنای ژن هدف hbsag ویروس هپاتیت b، بهینه و سپس حساسیت و ویژگی مشخص شد. پرایمرهای مرکب (composite primer) برای iac-hbv نیز طراحی و از طریق pcr تکثیر و سپس کلون گردید. تعداد حداقل ic در هر واکنش pcr از طریق رقیق سازی و همین طور طیف پاسخ pcr همراه با ic مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: اندازه محصول تشخیصی hbv با پرایمرهای اختصاصی آن برابر با bp 262 و محصولiac-hbv برابر با 660 جفت باز بود، که از نظر اندازه، اختلاف مطلوب را با هم دارند. تعداد حداقل ic در هر واکنش 1000 عدد تعیین شد. حداکثر حساسیت تست pcr همراه با ic برای dna ویروس هپاتیت b تا شانزده میلیون پارتیکل ویروس مشخص گردید. در تست ویژگی با عوامل مختلف هیچ محصول ناخواسته ای مشاهده نشد. نتیجه گیری : استفاده از یک اینترنال کنترل در تشخیص مولکولی ویروس هپاتیت b به عنوان کنترل داخلی، می تواند خطاها را شناسایی و باعث استاندارد شدن این تکنیک حساس شود.